A farmac&ecirc;utica brit&acirc;nica AstraZeneca anunciou nesta segunda-feira (11) que obteve resultados positivos em testes de fase tr&ecirc;s&nbsp;de um novo coquetel de drogas, uma combina&ccedil;&atilde;o de anticorpos de longa a&ccedil;&atilde;o (LAAB, na sigla em ingl&ecirc;s), no tratamento contra a covid-19. O medicamento foi batizado de AZD7442.&nbsp;

De acordo com a companhia, houve uma redu&ccedil;&atilde;o &quot;estatisticamente significativa&quot; de casos graves ou mortes em pacientes n&atilde;o-hospitalizados que usaram medicamento na compara&ccedil;&atilde;o com quem usou placebo.

No comunicado global sobre os resultados, a farmac&ecirc;utica detalhou que um total de 90% dos participantes inscritos nos testes eram de popula&ccedil;&otilde;es com alto risco de progress&atilde;o para covid-19 grave, incluindo aqueles com comorbidades, como c&acirc;ncer, diabetes, obesidade, doen&ccedil;as pulmonares, entre outras.

&quot;O ensaio atingiu o desfecho prim&aacute;rio, com uma dose de 600 miligramas (mg) de AZD7442 administrada por inje&ccedil;&atilde;o intramuscular (IM), reduzindo o risco de desenvolver covid-19 grave ou morte (por qualquer causa) em 50% em compara&ccedil;&atilde;o com o placebo em pacientes ambulatoriais com sintomas de sete dias ou menos&quot;.&nbsp;

O ensaio&nbsp;registrou poucos eventos adversos no bra&ccedil;o dos pacientes. Foram 18 ocorr&ecirc;ncias entre 407 que tomaram o AZD7442 e 37 no bra&ccedil;o de quem tomou placebo, de um total de 415. O LAAB foi geralmente bem tolerado no teste, enfatizou a companhia.

Testes

Segundo o comunicado, o teste foi randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, e avaliou a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia de uma dose &uacute;nica de 600 mg intra-muscular de AZD7442 em compara&ccedil;&atilde;o com um placebo. O ensaio foi conduzido em 96 locais, como&nbsp;&nbsp;Brasil, Rep&uacute;blica Tcheca, Alemanha, Hungria, It&aacute;lia, Jap&atilde;o, M&eacute;xico, Pol&ocirc;nia, R&uacute;ssia, Espanha, Ucr&acirc;nia, Reino Unido e Estados Unidos da Am&eacute;rica (EUA). Ao todo, envolveu 903 participantes, entre os que receberam o medicamento e o placebo.

Os participantes eram adultos de 18 anos mais que n&atilde;o estavam hospitalizados e tiveram com covid-19 nas formas leve a moderada e sintom&aacute;ticos h&aacute; sete dias ou menos. Aproximadamente 13% dos participantes tinham 65 anos ou mais.&nbsp;

Tratamentos

A AstraZeneca &eacute; a empresa que produz a vacina de mesmo nome, fabricada em parceria com a Universidade de Oxford, e produzida no Brasil em parceria com a Funda&ccedil;&atilde;o Oswaldo Cruz. Tem sido um dos imunizantes mais utilizados na campanha nacional de vacina&ccedil;&atilde;o.&nbsp;

Mene Pangalos, vice-presidente executivo de produtos biofarmac&ecirc;uticos da AstraZeneca, destacou a relev&acirc;ncia dos resultados obtidos.&nbsp;

&ldquo;Esses resultados importantes para o AZD7442, nossa combina&ccedil;&atilde;o de anticorpos de longa a&ccedil;&atilde;o, somam-se ao crescente corpo de evid&ecirc;ncias para o uso desta terapia na preven&ccedil;&atilde;o e no tratamento de covid-19. Uma interven&ccedil;&atilde;o precoce com nosso anticorpo pode dar uma redu&ccedil;&atilde;o significativa na progress&atilde;o para doen&ccedil;a grave, com prote&ccedil;&atilde;o cont&iacute;nua por mais de seis meses&rdquo;.&nbsp;

Os resultados completos do ensaio cl&iacute;nico agora ser&atilde;o submetidos &agrave; publica&ccedil;&atilde;o em uma revista m&eacute;dica, para revis&atilde;o por outros cientistas. A AstraZeneca informou que tamb&eacute;m discutir&aacute; os dados com as autoridades de sa&uacute;de. No &uacute;ltimo dia 5 de outubro de 2021, a empresa anunciou que havia apresentado um pedido &agrave;&nbsp;Food and Drug Administration&nbsp;(FDA), dos Estados Unidos, equivalente &agrave; Anvisa no Brasil, para autoriza&ccedil;&atilde;o de uso&nbsp;emergencial do AZD7442 na profilaxia de covid-19.

Resultados para "remedio astrazeneca"

Medicamento da AstraZeneca reduz mortes e casos graves de covid-19

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